高淳经济开发区沧溪路标准厂房三期1号楼四楼思元医疗会议室
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岗位职责
1.维护和完善公司质量体系文件管理系统,参与质量体系文件的编制、修订、审核以及定期回顾、优化体系管理文件;
2.负责各类质量体系文件的收集、受控、复印、分发、回收、销毁工作;
3.负责公司质量体系文件及相关电子数据的备份管理;
4.协助上级进行质量管理体系的建立、运行、维护,并持续改进质量体系管理工作;
5.负责协助完成内、外部审计工作的组织和实施,跟踪内、外审不符合项的改进和落实;
6.负责跟踪偏差、变更、纠正预防措施的实施、跟踪验证与闭环管理、各部门质量目标的达成情况收集,并维护相关质量管理档案;
7.负责部分行政类工作。
8.公司领导交办的其他工作。
任职资格:
1.大专及以上学历,医药、检验、化学等相关专业。
2.2年以上工作经验,本岗位从业经验优先。
2.熟悉13485质量管理体系,医疗器械相关的国家法律法规要求。
3.具有良好的逻辑思维和流程文件编写能力,较强的沟通协调能力。
4.对文件管理、统计有理论和实际工作经验。
5.熟练运用计算机及Microsoft Office等办公软件。
6.诚信、敬业、认真负责、思路清晰、有条理性,具有良好的团队精神。
联系我时请说明是在高淳热线看到的…